TSA多色免疫荧光标记系统

TSA是酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)之简称。利用基于IHC免疫组化的“一抗+<二抗-HRP>+底物”原理及步骤,TSA荧光化合物在 HRP催化下与靶点附近的酪氨酸残基结合,生成稳定荧光化合物。未被标记的酪胺分子将被洗脱,实现对抗原的特异性染色。相接的蛋白(包括 HRP,抗体,目标抗原)都含有大量的酪氨酸结合位点,目标抗原处会富集大量标记分子,因此实现信号放大。

技术特点

可将信号放大10-1000倍,标记弱表达靶标,节省抗体用量

荧光化合物具有理想的光、热、pH稳定性,延长荧光样本保存时间

多色荧光标记不受一抗种属限制,抗体选择更多元

新一代TSA技术
基于全新一代TSA染色技术同时标记10种生物标志物后,使用TissueFAXS Spectra系统进行连续全光谱高 倍率成像,构建全景(多光谱)虚拟切片。
专业的Tissue Cytometry技术,能够获取10色独立的真实染色标志物数据,还可以去除背景自发荧光或血细 胞/胶原等自发荧光,实现 10+1色的独立通道采集。
免疫微环境信号量化分析,实现AI大数据深度空间量化分析功能。以及正反向回溯数据(双向)校验机制,对大数据分析结果进行校验。
TSA技术优势
多标记染色技术利用 TSA 染色中酪胺分子与其结合的抗原蛋白之间共价键的稳定性,其键能远高于抗原、抗体间的非共价键结合力,通过微波加热法就可以在保留抗原标记信号的同时去除结合在抗原上的一抗和二抗分子,实现抗原的直接标记。后续可以再次使用同一种属来源的抗体标记其他抗原靶点,只需更换不同的标记颜色,而不必考虑上一轮抗体的交叉干扰,在每轮染色中间的洗脱环节只需去除抗体,不需要对抗原上的标记进行彻底洗脱,对样本的损伤会更小,同时解决了多标记免疫组织化学染色中抗体种属选择的限制。
高能TSA染料特点
可将信号放大10-1000倍,标记弱表达靶标,节省抗体用量!
荧光化合物具有理想的光、热、pH稳定性,延长荧光样本保存时间,提高样本重复性。
多色荧光标记不受一抗种属限制,抗体选择更多元。
TSA技术应用特点:
鉴定细胞类型和功能性marker。
用于复杂的免疫反应研究。
检测检查点抑制剂。
揭示组织微环境内的空间生物学信息。