三级淋巴结构（TLS）是近来肿瘤免疫治疗研究的新热点，因其位置分布和强大的免疫功能在肿瘤免疫治疗中被寄予厚望。TLS是在非淋巴组织中发育的异位淋巴结构，与淋巴结具有相似的结构和功能，为抗肿瘤的细胞及体液免疫反应提供了一个局部和关键的微环境。

三级淋巴结构在不同肿瘤组织中，其大小形态、分布数量均存在差异。天津医科大学肿瘤附属医院任秀宝教授的团队通过对三级淋巴结构TLS进行扫描定量分析，发现发现了不但NSCLC 肿瘤组织中新辅助化学免疫疗法可以刺激更多 TLS 的形成，更通过在TLS周边B细胞与CD4+T细胞的相互作用情况，推测TLS 的增加可能为肿瘤特异性 TB 细胞相互作用和协作提供理想的场所，还发现在肿瘤相关的 TLS 中，Tfh 细胞分泌的 IL-21 促进 B 细胞类别转换为 IgG1 和 IgG3，而不是 IgA 来介导抗肿瘤反应。

Fig1. 细胞及其分类对IgG介导的新型辅助疗法的效果相应

D: 肿瘤组织的多重荧光免疫图像。

E-F比较不同治疗组CD20+B细胞和免疫球蛋白(Ig)亚型比例。

Fig 2.TFH分泌的IL-21在肿瘤病变中驱动B细胞向免疫球蛋白转化

H，I：多重免疫荧光染色图像显示MPR肿瘤组织中有大量的CD4+IL21+和Ig G阳性细胞。

TissueFAXS Cytometry技术通过AI训练的方法，根据淋巴细胞的密度，结合周边不同肿瘤间质的形态，不但实现对切片中所有三级淋巴结构的精准识别，还可以借助空间微环境的分析策略，以微米为尺度定义不同免疫细胞亚群在三级淋巴结构中心/周边的分布情况。

9月15日的直播中，TG公司将与大家一同探讨三级淋巴结构TLS与肿瘤亚结构微环境的研究。