多重免疫荧光成像与单细胞原位分析

发表于:2022-06-16

当标记荧光素过多时,每个荧光素光谱发生重叠。采用传统滤光片成像,单个通道会采集到多个荧光信号,发生通道串色现象,无法获取纯净的单通道图像。通过λ-stack多光谱成像结合光谱分离算法,TissueFAXS Cytometry技术明确了从图像中收集的每个像素的信号来自哪些染料和每个染料,解决了多色标记时,通道之间相互串色的问题,从而为后期图像定量提供更加准确的信号强度及形态学信息。TissueFAXS Cytometry技术实现了7色及以上的多重荧光染色光谱拆分、全景成像、血细胞残留及去除样本自发荧光等功能,突破了传统多通道荧光成像串色及拆色技术无法对多色样本成像和精确定量的限制。多靶点的组织原位微环境单细胞原位分析技术,具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能,能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域(腺体、肿瘤区域、血管、支气管等)。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量:包含对标记蛋白、核酸等组分的染色强度形态学多种参数定量分析;根据形态学参数进行细胞亚型分析、筛选;细胞间位置关系和细胞空间分布量化等。

将流式散点图分析技术与图像原位信息相结合,单细胞原位分析既获得了准确单细胞级别的定量数据,更深度结合单细胞原位分析的位置信息,进行组织结构定量、组织区域筛分定量、目标蛋白或靶细胞在组织中的分布情况等定量分析,不仅提供了更多面的分析数据,也为未来的研究提供了新的解决思路和研究方向。

以上就是小编为大家介绍的单细胞原位分析,感谢大家耐心的阅读!


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